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Alerta 4255 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Auto Suture do Brasil Ltda - Tablet Programador Clínico.

Área: GGMON

Número: 4255

Ano: 2023

Resumo:

Alerta 4255 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Auto Suture do Brasil Ltda - Tablet Programador Clínico.


Identificação do produto ou caso:

Local de distribuição do produto informado pela empresa: Ceará; Goiás; Paraná; Santa Catarina; São Paulo. Nome Comercial: Comunicador. Nome Técnico: Programador de Dispositivos Implantáveis. Número de registro ANVISA: 10349000941. Tipo de produto: Equipamento Médico. Classe de Risco: III. Modelo afetado: CT900D. Números de série afetados: NPL3019499, NPL3019611, NPL3019411, NPL3003017, NPL3000292, NPL3018058.


Problema:

Informar aos clientes sobre um possível problema de comunicação no qual o Aplicativo do Programador Clínico Vanta™ (App CP) A71200 v2.0.2455 pode não conseguir se conectar a um Neuroestimulador Implantável Vanta™ (INS) Modelo 977006. O aplicativo CP Vanta pode exibir a mensagem “Muitos Dispositivos Encontrados” ao tentar se conectar a um INS Vanta se o comunicador detectar mais de um (1) INS Vanta implantado no mesmo paciente.  

Data de identificação do problema pela empresa: 14/07/2022.


Ação:

Ação de Campo Código FA1260 sob responsabilidade da empresa Auto Suture do Brasil Ltda. Atualização de Software.


Histórico:

Notificação feita pela empresa em atendimento à RDC Anvisa 551/2021 (que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ação de campo por parte do detentor do registro do produto para a saúde).

Empresa detentora do registro: Auto Suture do Brasil Ltda - CNPJ: 01.645.409/0001-28. Endereço: Avenida Jornalista Roberto Marinho, 85 10 andar - São Paulo - SP. Tel: 11 2182-9200. E-mail: rs.brztecnovigilancia@medtronic.com/andre.gaban@medtronic.com.

Fabricante do produto: Medtronic, Inc.  - 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432 - Estados Unidos.


Recomendações:

Se vários neuroestimuladores tiverem sido implantados e o aplicativo CP Vanta exibir a mensagem “Muitos Dispositivos Encontrados”, as seguintes etapas de solução de problemas devem ser tentadas para resolver esta mensagem e conectar-se ao(s) INS(s) Vanta:

•            Afaste o comunicador clínico do corpo, tentando criar distância do INS não intencional enquanto o mantém dentro do alcance de comunicação do INS Vanta pretendido e toque no botão "repetir" no aplicativo CP Vanta.

•            Coloque uma barreira de metal (como uma bandeja de metal) sobre o INS não intencional, passe o comunicador sobre a barreira de metal e tente examinar o INS Vanta pretendido usando o aplicativo CP Vanta.

•            Quando houver dois (2) INSs Vanta, use o programador de pacientes para alternar temporariamente a estimulação para cima ou para baixo em um (1) INS Vanta e, em 30 segundos, use o aplicativo CP Vanta e o comunicador para examinar o outro INS Vanta.

•            Se as soluções apresentadas não resolverem o problema, entre em contato com o representante da Medtronic. 

Para notificar queixas técnicas e eventos adversos, informe o número do Alerta 4255 no texto da notificação ao utilizar os canais abaixo:

Notivisa: Notificações de eventos adversos (EA) e queixas técnicas (QT) de produtos sujeitos à Vigilância Sanitária devem ser feitos por meio do Sistema Notivisa (https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes).




Informações Complementares:

Data da entrada da notificação para a Anvisa: 28/08/2023.

A empresa detentora do registro do produto afetado é responsável por contatar, oportunamente, seus clientes de modo a garantir a execução e a efetividade da Ação de Campo em curso.

Destaca-se a responsabilidade solidária da cadeia de distribuição e uso dos produtos para a saúde na manutenção de sua qualidade, segurança e eficácia, bem como da efetividade da Ação de Campo, expressa pela RDC Anvisa 551/2021 (https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-551-de-30-de-agosto-de-2021-341672897).

O presente alerta será atualizado sempre que necessário.